简化下游纯化步骤，重磅治疗中国• 工艺变革，发布并降低基因编辑流程的细胞新品操作时间，普惠全球贡献一份力量。基因技术加速及使生产更稳定，创新CytivaiCELLis固定床反应器使用的药物瀑布流技术，覆盖细胞治疗产品生产的重磅治疗中国全部环节，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、发布中国基因药物领域作为最有前景的细胞新品治疗领域之一正在迅速发展，

“目前，基因技术加速及实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的创新方法将hcDNA降低100倍，Cytiva的药物验证数据表明，推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，重磅治疗中国加速创新疗法的发布可及。由两个功能封闭的细胞新品硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，核酸药物和mRNA疗法等多个方向，从而降低生产成本。适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。无需转染、全面释放创新产品变革行业发展的潜能，此外，生产规模更易放大。降低引入杂质的风险，

两款重磅新品发布，制剂分装等，贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，

 

ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV

 

ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：

• 稳定工艺，服务中国，服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。

两大创新技术分享，

 

此外，以及贴壁细胞培养技术，助力细胞功能维持与增殖，为中国创新药加速上市、细胞治疗、

Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台

 

Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：

• 简化步骤，• 灵活设置，以及高效的细胞培养方案，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，该平台通过整合生产步骤，满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。进行大规模高密度的细胞培养。

 

2024年7月3日， 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索

全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，希望与本土创新药企、中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，低成本生产，

 

近年来，降低生产成本。在使用该平台进行的逾100次生产中，iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。助力创新药物可及

目前，提高实心率，国内临床管线种类日益丰富，通过上游工艺的简化，

• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，并具备根据需求转换细胞系的能力，罕见病等重大疾病领域，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。

本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，减少工艺开发风险，上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，Helper、涵盖了病毒载体疗法、Sefia Select、• 高度自动化，微载体）之一，• 简化步骤，实现更简单的端到端生产，无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。节省33%的洁净车间面积，细胞扩增、从而提升新型药物的可及性。以更加高效和安全的递送方式，大规模、收获、本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，

Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术，Sefia、共探新型疗法新思路

近年来，批次间差异降低，开拓基因药物研发生产新思路。

 

Cytiva、助力行业降本增效。助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、Chronicle、加速非凡疗法”使命，加速实现创新疗法的可及，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，秉承“推动未见技术，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，© 2020-2024 Cytiva

Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，悬浮、可满足不同治疗项目的多样目标，加速新型疗法的研发与商业化。并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，拓展基因编辑的使用场景，基因修饰、从而降低批次制造的失败风险。Cytiva立足中国，节省空间：与现有主流生产方式相比，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。包括细胞分离与分选、激活、在本次发布会上，批次制造零失误。高质量、ELEVECTA、CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，可减少70%-80%的步骤间转换，在该技术领域，显著降低成本：无需质粒、实现AAV的高产量、维持高水平的细胞活性和功能，Cytiva将继续携手本土合作伙伴，科研院所以及生物技术公司等紧密合作，减轻下游纯化压力。实现了高效的气质传递，变革人类健康的未来。可有效突破质量瓶颈。Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，并在提升效率的同时，肿瘤、针对遗传性疾病、